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鼓勵藏藥進行適當劑型改進
發(fā)布時間：
2017-03-09 14:02
目前藏藥以及民族藥的審評還是按照中藥的標準在審評。全國政協(xié)委員、西藏奇正藏藥集團董事長雷菊芳認為，對待產(chǎn)業(yè)化程度比較低的藏藥產(chǎn)業(yè)乃至其他民族藥產(chǎn)業(yè)來說，上述審評政策需要作適當?shù)膮^(qū)別性調整，應該鼓勵對民族藥進行適當?shù)膭┬蛣?chuàng)新，在對待改劑品種上面不能采取一刀切的策略。
她建議，在充分尊重知識產(chǎn)權的情況下，應該鼓勵對藏藥中的一些合適的品種進行適當改劑。原因如下：
其一，藏藥很多品種歷史悠久、療效確切、安全性好，但是劑型制約了其推廣應用，改劑是其走向現(xiàn)代化、進入內地市場的必由之路。其二，藏藥現(xiàn)代化的進程遠遠落后于中藥現(xiàn)代化的進程，因此不能用同一個標準來衡量藏藥和中藥的改劑問題。中藥現(xiàn)代化的歷史可以追溯到20個世紀80年代，尤其是在90年代末至2005年以前，中藥企業(yè)抓住機會利用現(xiàn)代制藥的技術針對傳統(tǒng)中藥不足進行了改進和升級，大量的改劑品種獲得了批準，也帶動了中藥市場的繁榮。其三，長期以來，外用藥尤其是局部外用藥的審評法規(guī)比較嚴格，對外用藥的劑型變革、口服變外用等問題上要對改劑的科學性、合理性、有效性、安全性等做出解釋。
藏藥品種的改劑是一個繼承和創(chuàng)新并重、加快優(yōu)勢經(jīng)典藏藥二次開發(fā)的最佳路徑。這些經(jīng)典的藏藥，歷經(jīng)千年使用，是最容易符合療效確切、安全性高的要求的品種。只不過我們要進一步借鑒現(xiàn)代科學的手段，對其作用機理、物質基礎以及質量穩(wěn)定性作進一步深入研究。同時在改劑的過程中，要注意品種選擇，避免過多過濫，還要以藏藥企業(yè)為承擔主體，以免重蹈之前的覆轍。應當結合藏藥的特殊情況，對藏藥的改劑問題適當區(qū)別對待，鼓勵藏藥經(jīng)典品種的劑型改進，尤其是局部外用藥的開發(fā)，從而推動藏醫(yī)藥的市場應用，帶動民族區(qū)域經(jīng)濟的健康發(fā)展。
報道媒體：中國中醫(yī)藥報
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